ایک ماحولیاتی تحفظ ایجنسی (EPA) ہدایت کے مطابق، "ایک معیاری آپریٹنگ پروسیسنگ (ایس او پی) تحریری ہدایات کا ایک سیٹ ہے جو ایک تنظیم کے مطابق معمول یا تکرار سرگرمی کو درج کرتی ہے. SOPs کی ترقی اور استعمال ایک کامیاب معیار کے نظام کا ایک لازمی حصہ ہیں کیونکہ یہ افراد کو مناسب طریقے سے ملازمت کے بارے میں معلومات فراہم کرتا ہے، اور ایک مصنوعات یا اختتام کے نتیجہ کے معیار اور سالمیت میں استحکام کی سہولت فراہم کرتا ہے. "ایس پی پی کے مطابق EPA میں لازمی ہے اور دیگر تنظیموں میں. جب ایک طریقہ کار نہیں کیا جاسکتا ہے تو، ایک SOP کی وضاحت کرتا ہے کہ اختلافات کو کس طرح سنبھالنے کی ضرورت ہے.
سمجھوتہ کیا بظاہر ہے
ایک کمپنی نے ریاستی، وفاقی اور کبھی کبھی مقامی قواعد و ضوابط اور کارپوریٹ پالیسیوں کے ساتھ عمل کرنے کے لئے تحریری ایس او پی کو تحریر کیا. سوپ تیار کردہ سامان یا نظام کو یقینی بنانے کے لئے ڈیزائن کیا گیا ہے جس میں کمپنی کی پیداوار محفوظ، موثر اور مسلسل معیار کے مطابق ہوتی ہے. ایک انحراف ان طریقہ کاروں سے کوئی روانگی نہیں ہے جو پروڈکٹ کی معیار یا استحکام کو سمجھنے میں مدد کرسکتے ہیں، کسٹمر یا اختتامی صارف کی حفاظت یا نظام کی سالمیت کو متاثر کرسکتے ہیں یا کمپنی کے ریگولیٹری حیثیت کو خطرے میں ڈال سکتے ہیں.
آپ کو لکھنا چاہتے ہیں SOP انفیکشن طریقہ کار کے کس قسم کی شناخت کریں
ایک انفیکشن طریقہ کار شامل ہونے والے عمل کے متعلق مخصوص ہونا ضروری ہے. انحراف کی اقسام میں شامل ہیں: • غیر مجاز مینوفیکچررز میں تبدیلی. غیر غیر معدنی خام مال، اجزاء، subassemblies یا پیکیجنگ مواد کا استعمال. • لیبل یا لیبلنگ میں غلطیاں یا غیر منظور شدہ تبدیلیاں. • ٹیسٹنگ کے طریقوں یا سازوسامان کو درست کرنے میں ناکامی. • صحت، حفاظت یا ماحولیاتی خدشات کی طرف سے ضروری تبدیلی. • صفائی یا نسبندی کے عمل میں تبدیلی. • ریگولیٹری کی ضروریات یا کارپوریٹ معیاروں کی خلاف ورزی کرنے والے طریقہ کار سے کوئی روانگی.
SOP ویویسی پروسیسنگ - تحریری عمل کی شروعات کریں
بنیادی SOP کا حوالہ دیتے ہیں (اس بات کا تعین کرنے کے لئے کہ آپ SOP کس طرح لکھتے ہیں کہ SOP): • انحراف کا طریقہ کار کون تیار کرنا چاہئے؟ • SOP منظوری کے عمل کیا ہے؟ • SOP کو کیسے لاگو کیا جانا چاہئے؟ • جو ایس او پی کو نافذ کیا جاتا ہے جب مطلع یا تربیت یافتہ / دوبارہ تربیت یافتہ ہو جاتا ہے، اور اس کی دستاویزی کیسے کی جاتی ہے؟ • SOP کس طرح نظر ثانی کی جا سکتی ہے؟
SOP انحراف طریقہ کار لکھیں
• انفیکشن نوٹیفکیشن کی تفصیل تفصیل سے بیان کریں اور نوٹیفکیشن فراہم کرنے کے لئے ذمہ دار شخص یا افراد کا عنوان درج کریں. معیاری انحراف کی رپورٹ کے فارم کو بااختیار اہلکاروں کی طرف سے مکمل کرنے کے لئے، عنوان کی طرف سے شناخت، جب انحراف دریافت کیا جاتا ہے شامل کریں. • 24 گھنٹوں کے اندر اندر کوالٹی اشورینس کی اطلاع کی ضرورت ہے. • کوالٹی اشورینس کی تکمیل کے فیصلے سے تیار ہونے تک تیار شدہ مواد پر ایک مصنوعات یا عمل کا انتظام کریں. • اپنی مؤثر تاثیر کو یقینی بنانے کے طریقہ کار کے دور دراز نظر ثانی کیلئے ایک ہدایت شامل کرنے پر غور کریں.
